髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关脱髓鞘疾病临床与预后分析
董敏睿陈立杰
医院
目的探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelinoligodendrocyteglycoprotein，MOG）抗体相关获得性脱髓鞘综合征（acquireddemyelinatingsyndromes，ADS）的临床特点。方法回顾性分析6例MOG-ADS患者的临床表现、影像学、脑脊液检查以及治疗，用EDSS量表评估预后。结果6例患者中包括4例女性，2例男性，平均发病年龄29岁（4~64岁），3例表现为视神经炎（opticneuritis，ON）、2例表现为急性播散性脑脊髓炎（acutedisseminatedencephalomyelitis，ADEM），1例以脑干症状起病；用细胞转染法（cell-basedassay，CBA）检测血清MOG抗体滴度在1:-1:10之间，1例累及视神经眼段，3例头颅MRI累及皮质下白质、脑干，1例且累及大脑皮层、基底节/丘脑，颅内病灶体积较大、边界不清；1例累及脊髓，表现为长节段脊髓炎。所有患者给予激素治疗，均达到部分或完全缓解。平均随访7.8个月，2例复发，2例符合多发性硬化（multiplesclerosis，MS）的诊断标准。结论MOG-ADS主要表现为ON和ADEM，MRI病灶分布广泛，对激素治疗敏感，部分患者可出现疾病的复发。
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白糖皮质激素复发
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髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关脱髓鞘疾病临床与预后分析[J].中国神经精神疾病杂志，，46（8）：-.
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