今年三月，邢台市柏乡县孙上京村，村民张贺先的四岁半女儿茉茉得了一种奇怪的病，孩子头疼不止，视力越来越差，眼睛逐渐看不清东西......
看着女儿痛苦的样子，孩子的妈妈张贺先很着急，带着女儿四处奔波看病，却一直无法确诊。直到在今年六月，医院，小茉茉被确诊为黏多糖贮积症六型。
这是一种非常罕见的内分泌疾病，发病几率为十万分之一。如果任由病情发展，会影响茉茉的骨骼发育，最终眼睛失明，停止生长，甚至威胁生命.....
原本去年给患脑溢血的老父亲做开颅手术，家里就花去了20多万元，现在孩子又患了这样的罕见疾病，一家人的生活陷入了困境。
为了挽救孩子的生命，张贺先和妻子开始四处筹集医药费，医院给茉茉制定了骨髓移植的治疗方案。幸运的是，今年8月份，茉茉和骨髓库的一位志愿者成功配型，这让全家人看到了孩子康复的希望。
在医院和社会爱心人士的帮助下，茉茉成功的做完了骨髓移植手术。就在一家人期盼着茉茉康复的时候，孩子突然出现严重的脑积水。脑积水会影响脑部发育，医院紧急为茉茉做了手术，但是脑积水不能一次清理干净，需要一个月的时间慢慢清理。
经过治疗，目前茉茉水肿症状逐渐消失，各项指标都在好转。医生表示，孩子脑积水清理干净后，康复的可能性非常大。
现在孩子妈医院五万元的医疗费。茉茉治疗期预计为三个月，期间还将会产生更多的医疗费。而这些钱，家里实在是凑不齐了。如果您愿意伸出援手，挽救这个可怜的小女孩，给她以生的希望，可以联系张贺先：--（