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《柳叶刀》
●研究探讨花生过敏口服免疫疗法疗效
美国斯坦福大学KariCNadeau研究团队在研究中取得进展。他们探讨了花生过敏口服免疫疗法（OIT）的效果。年9月12日，知名学术期刊《柳叶刀》在线发表了这一成果。
年4月15日至年3月2日，课题组在斯坦福大学肖恩帕克过敏和哮喘研究中心进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的临床2期试验，招募了名7-55岁的花生过敏患者，皮肤点刺试验（SPT）结果阳性，花生特异性免疫球蛋白（lg）E浓度大于4kU/L。
参与者按2.4：1.4：1随机分配，所有人均每日进食mg花生蛋白并持续周，之后停止摄入（花生0组，60例），或每天摄入mg花生蛋白（花生组，35例），或摄入燕麦粉（安慰剂组，25例），持续52周。花生粉和燕麦粉外观和味道相似，必要时参与者可戴上鼻夹，以掩盖味道。
花生0组中有21例（35%）参与者在周和周进食mg花生蛋白未发生过敏，安慰剂组中有1名（4%），优势比为12.7。
在整个研究中，最常见的不良反应是轻度胃肠道症状，共有90例发生，其中花生0组50例，花生组29例，安慰剂组11例；其次为皮肤病，共有50例发生，其中花生0组26例，花生组15例，安慰剂组9例。随着时间的推移，各组不良反应逐渐减少。
3年的研究中，共有2名参与者发生严重不良反应。第周，花生0组中有8名（13%）参与者进食mg花生蛋白未发生过敏，更高的基线花生特异性lgG4/lgE比值，更低的Arah2IgE与持续的低过敏反应显著相关。未发生与治疗相关的死亡事件。
研究表明，花生OIT可使mg花生蛋白过敏的人脱敏，但停药或减量至每日mg，仍会增加临床上花生再过敏的可能性。
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