没有最贵，只有更贵。这一次，全球“最贵药王”头衔花落万一剂的“救命针”。
近期，美国FDA公布一纸批文，宣告生物制药企业CSLBehring旗下的B型血友病基因疗法Hemgenix落地。血友病是遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，面临终身出血难题，每10万名男性中，就有21人患有此类病症。过去一直没有特效药，想彻底治愈非常困难。
如今美国B型血友病药物研发上市，一方面给患者带来“重获新生”的希望，另一方面触不可及的天价引发各界热议。该药物最新价码已炒至万美元（按当下汇率换算人民币万元），一剂堪比北京2套学区房，再次打破全球最贵药物记录。不少网友直呼“治不起，更病不起”“，一旦确诊依旧等于判死刑”。
一、“救命药”为何频陷天价怪圈，变身“烧钱针”？
不到半年时间，“全球最贵药物”已在基因治疗中三度易主。美国蓝鸟生物旗下的万美元和万美元产品，先后登临高价顶峰，如今上述Hemgenix疗法再次冲破价格天花板。一次又一次爆出的惊人数目，无不在挑拨动着大众的敏感神经。
乍舌之余，不禁让人发出“救命还是催命”的疑问？对此，上海交通大学医疗服务指数研究所所长曹健表示：“研发成本高昂，这是不争的事实。”
价格并非虚高，背后由高昂的人力、财力费用以及数十年的时间成本所支撑。罕见病患者占比小，且种类不一，需要企业针对性研发不同治疗方式。据悉，平均每款产品总费用成本高达10亿美金，而b型血友病等罕见病治疗方式更“烧钱”。
更重要的是，并非所有科研项目都能“修成正果”，中途夭折或最终失败的不在少数。统计数据显示，在年~年期间，罕见病治疗方式在美国FDA批准上市的成功率仅有17%。
前期投入大，消费人数稀少。生科企业为保证效益，只能通过高定价来分摊成本。10年前，美科学家研发的干预老化的“赛乐瑞”类技术分子，也因成本居高不下，定价高达万元。研发投入仍是横跨在企业和用户之间的一道鸿沟。曹健也表示，“若是生科企业收益无法覆盖成本，将降低其研发积极性，不利于百姓用上新成品。”
二、“有钱没药是天灾，有药没钱是人祸”
《我不是药神》原型中的“格列卫事件”已过去多年，仍有诸多类似事件不断上演。科研成果落地虽让人们有药可用，但天价门槛也将人们拒之千里。电影中的经典台词“有钱没药是天灾，有药没钱是人祸”，也戳中无数人心窝。
对于富人群体而言，这些费用仅是一笔小数目，但对于普通收入群体而言，却足以让他们倾家荡产。类似的情况也出现在延寿科技上。赌王生前曾每个月花费万打补脑针，国内多名富人豪掷万、组团前往乌克兰注射干细胞，港富李超人也每年花费万摄入“赛乐瑞”同类抑衰补剂。
援引《Cell》《Science》等期刊论文，上述科技在多项实验中被证实清除老化细胞、激活蛋白Sirtuins，实验组精力及运动耐力提升，后被证实与生殖老化也存在联系。其发现者新科莱尔表示，此前哈佛实验室每天都能接到多个富人的电话，清一色地询问该物质购买渠道，都想获得“生命保鲜”的秘密。
如今其背后成品“赛乐瑞”已落地，尽管售价不菲，依旧吸引不少群体从京东获取。据了解，部分用户曾在双11中一次性购置十几瓶，成交额超10万元。然而，这只是高收入群体的狂欢，大部分普通收入群体仍只能观望。
欣慰的是，近年来剑指天价科技成品的措施不断，如降低税率、国家队出手谈价和采购、纳入医保等。年，人社部主导的中国医保准入首次国家谈判，最终有36种科技成品进入医保目录，平均零售价降幅同比高达70%。原价70万一针的诺西那生纳砍到30/瓶，上万元的心脏支架也迎来百元时代。众多患者家庭得以减轻负担、重获新生。正如国家医保局谈判代表张劲妮所言：“每个小群体都不应该被放弃”。
三、天价科技成品何时走下神坛？
降税和砍价只是一方面，天价科技成品走下神坛，关键在于技术突破。曾经万/瓶的天价抑衰补剂，如今价格已经有所下探。上述日产“赛乐瑞”最低降至元左右。京东用户画像显示，其拥有者多位于北上广等一线城市，且以高净值男性群体为主。如此看来，尽管该科技对于部分群体而言仍存在距离，但迈下天价台阶的动作，也让人们看到了希望。
国家科研实力的进步，让许多高科技平价化普及成为可能。原先动辄几万元的心脏支架，完成了百元国产替代。随着技术地突破，上述“赛乐瑞”或将进一步下沉，飞入寻常百姓家。冬天已经来了，春天还会远吗？